Ocu je za jednu hemoterapiju potrebno 1.000 mg i za tu dozu nama treba 850 eura, kazala je Zeničanka,
Nedostatak citostatika za liječenje onkoloških pacijenata u Federaciji Bosne i Hercegovine često otvara pitanje stabilnosti sistema nabavke i dostupnosti terapije. Riječ je o problemu koji se godinama periodično ponavlja, ostavljajući brojne pacijente u neizvjesnosti i izazivajući zabrinutost ljekara, udruženja oboljelih i njihovih porodica zbog mogućih prekida u liječenju.
„Dnevnom avazu“ javila se Zničanka, čiji identitet je poznat redakciji, a koja u porodici ima onkološkog pacijenta koji prima hemoterapije. Ona tvrdi da pacijenti u Kantonalnoj bolnici Zenica već mjesecima unazad nemaju pristup kemoterapiji jer u bolničkoj apoteci nema citostatika.
Od dijagnoze do terapije
- Mi smo u februaru saznali za očevu dijagnozu i tada smo i počeli s hemoterapijom. Znači, u martu je primljena prva doza terapije i prvu dozu smo regularno primili u našoj Kantonalnoj bolnici u Zenici. Tada je lijek bio dostupan i odmah smo dogovorili narednu terapiju, pošto on prima svake tri sedmice terapiju. Dva dana prije naredne terapije nazvali su nas i rekli kako nema više lijeka u njihovoj bolničkoj apoteci i onda smo opet otišli kod njih u bolnicu – ispričala je.
Kako kaže, tada su im rekli da kod njih trenutno nema lijeka, da ih mogu nazvati kada ga bude bilo i da imaju opciju ili da čekaju da oni nabave lijek pa da ih pozovu kada bude dostupan ili da ukoliko mogu da sami kupe. Objasnili su im da mogu refundirati novac.
- Ocu je za jednu hemoterapiju potrebno 1.000 mg i za tu dozu nama treba 850 eura. Propisano mu je šest tih doza na svake tri sedmice. Prvu je primio od njih i narednih svih pet smo mi kupili. Srećom, imam sestre u inostranstvu i mogli smo to isfinansirati. Ali da sestre nisu u instranstvu, moj otac je penzioner s minimalnom penzijom od 700 KM, teško da bi to mogli priuštiti. Vjerujem da u svakodnevnom životu ljudi sigurno nemaju taj novac da kupe sebi lijek – kazala je.
Refundacija troškova
Kada je u pitanju refundacija, kaže da su prvu dozu kupili u aprilu i da su tek nedavno dobili refundaciju za to, te da se na istu čeka po nekoliko mjeseci.
- Nije da vam legne za par dana ili sedmica pa da imate, recimo, za narednu dozu. I kada hoćete da sami finansirate terapiju, jedino možete da se zadužite pa da čekate da vam to legne i da vraćate. Baš je nezgodna situacija, puno novca se mora odvojiti u kratkom periodu jer na svake tri sedmice ide ta terapija – zaključila je mlada Zeničanka.
Pitali smo bolnicu u Zenici da li je tačno da je došlo do nestašice citostatika, kojih i zbog čega, te kada se rješavanje situacije može očekivati jer mnogi pacijenti nisu u situaciji da kupuju lijekove koji su im prijeko potrebni i da čekaju refundaciju za iste mjesecima.
Odgovor bolnice
- Tačno je da je u proteklom periodu došlo do otežane dostupnosti pojedinih citostatika, uključujući lijek Pemetrexed inf. 500 mg. Važno je naglasiti da se radi o lijekovima koji se finansiraju i nabavljaju kroz program Federalnog fonda solidarnosti, odnosno putem centraliziranog sistema nabavke, te da zdravstvene ustanove nisu nadležne za samostalnu nabavku ovih lijekova mimo propisanih procedura – odgovorili su iz Kantolane bolnice u Zenici za “Avaz”.
Dodali su da je JU Kantonalna bolnica Zenica, u okviru svojih nadležnosti, blagovremeno izvršila sve potrebne narudžbe predmetnog lijeka još od mjeseca marta 2026. godine, te je u više navrata urgirala prema dobavljaču i nadležnim subjektima radi isporuke.
- Prema informacijama kojima raspolažemo, razlog trenutne nedostupnosti je poremećaj u lancu snabdijevanja i kašnjenje isporuke od dobavljača. Bolnica je u stalnoj komunikaciji s dobavljačima i nadležnim institucijama kako bi se situacija riješila u najkraćem mogućem roku – dodali su u odgovoru koji potpisuje Rasim Iriškić, pomoćnik direktora za medicinske poslove.
Situacija u KS ista
- Još imamo problem s deficitarnim citostaticima s tim da je ranije u prosjeku u KCUS-u nedostajalo 5-10, a sada nedostaje 15-20 citostatika svakodnevno tako da su pacijenti u očajnoj situaciji. Što se inovativnih lijekova tiče, naši ljekari su svjesni i znaju šta je to što je najbolje i najučinkovitije za njihove pacijente. Oni često preporučuju i savjetuju inovativne terapije. Međutim, Federalno ministarstvo zdravstva još nije revidiralo listu lijekova na što se čeka već više od šest godina. Dok se lista ne revidira, mi onkološki pacijenti o inovativnim terapijama možemo samo da maštamo jer se kod nas novi lijek nije stavio na listu od davne 2019. godine, a pacijenti oboljeli od rijetkih bolesti liječe se “olimpijskom” terapijom koja je uvedena davne 1984. godine – kazala je Enida Glušac, predsjednica Udruženja “Renesansa”.
Foto: screenshot
